崗位1：??質(zhì)量管理QA? ? （薪資：4000-5000，5人）一、崗位要求：
1.負(fù)責(zé)QA中心日常工作的安排與實(shí)施落實(shí)，相關(guān)部門GMP工作溝通協(xié)調(diào)。
2.根據(jù)藥政法規(guī)及GMP管理要求進(jìn)行公司產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄的發(fā)放以及質(zhì)管部制訂的公用記錄的發(fā)放與管理。
3.按照公司文件管理工作的總體進(jìn)程及要求，進(jìn)行GMP現(xiàn)行文件的印制、發(fā)放、收回、銷毀等管理工作。
4.根據(jù)文件管理要求，進(jìn)行所有文件的整理、歸檔，保存所有的歷史文件。
5.監(jiān)督文件歸檔的執(zhí)行，進(jìn)行年度檢查，監(jiān)督文件管理等涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的GMP執(zhí)行狀況，進(jìn)行與文件管理相關(guān)的文件的培訓(xùn)。
6.按照GMP要求進(jìn)行受控標(biāo)簽的印刷與發(fā)放管理。
7.根據(jù)文件起草的需要，進(jìn)行質(zhì)量管理部文件等編號的發(fā)放管理。
8.完成各項(xiàng)臨時布置的工作任務(wù)。
二、任職資格：
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)；一年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
2、有相關(guān)藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、熟悉藥品檢驗(yàn)的相關(guān)知識及行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī)；
4、熟練操作辦公軟件 ；
5、可接收應(yīng)屆畢業(yè)生。
